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湖北武汉远成共创科技有限公司销售部  

肉桂酸、肉桂醛、肉桂醇、桂酸甲酯、桂酸乙酯、茶碱、氯霉素、氨甲环酸(传明酸)、硝酸咪康唑、醋酸氯己定、盐酸苯乙双胍、氢氯噻嗪、右旋糖酐20(40、70)、丙酸氯倍他索、樟脑磺酸钠

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首页 > 供应产品 > 供应现货 禁发 盐酸乙胺丁醇
供应现货 禁发 盐酸乙胺丁醇
单价 面议对比
询价 暂无
发货 湖北武汉市付款后3天内
品牌 远成
型号 1070-11-7
规格 99%
过期 长期有效
更新 2013-11-08 08:59
 
详细信息


禁发 禁发 盐酸乙胺丁醇
CAS: 1070-11-7
产品别名: 乙胺丁醇****; 2,2‘-(1,2-乙二胺)二-1-丁醇****
英文名称: Ethambutol dihydrochloride
英文别名: 2,2‘-(1,2-Ethanediyldiimino)bis-1-butanol dihydrochloride; [S-(R*,R*)]-2,2‘-(Ethylenediimino)dibutan-1-ol dihydrochloride
   禁发 禁发 盐酸乙胺丁醇
质量标准:BP98 
英文名:Ethambutol Hydrochloride
CAS 登录号, 1070-11-7
性状:本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭;略有引湿性。本品在水中极易溶解,在乙醇中略溶,在氯仿中极微溶解,在乙mi中几乎不溶。熔点 本品的
熔点为199~204℃,熔融时同时分解。
比旋度:取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.10g的溶液。在25℃时,依法测定,比旋度为+6.0度至+7.0度。
类别:抗结核原料药。
            禁发 禁发 盐酸乙胺丁醇  CAS号: 1070-11-7
    Ethambutol Hydrochloride
    性状:本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭;略有引湿性。
    理化性质:本品在水中极易溶解,在乙醇中略溶,在氯仿中极微溶解。熔点 本品的熔点为199~204℃,熔融时同时分解。
    比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.10g的溶液。在25℃时,依法测定,比旋度为+6.0度至+7.0度。
    类别:抗结核原料药。
    CAS 登录号, 1070-11-7
    【英文名称】 Ethambutol Hydrochloride
    【其他名称】 乙二胺丁醇,Dadibutol,Dcxambutol,EMB-Fatol,Esanbutol,Myambutol
    【适应证】本品适用于与其他抗结核药联合治疗结核分枝杆菌所致的各型结核病,亦可用于非结核分枝杆菌感染的治疗。 中文同义词: 禁发 禁发 盐酸乙胺丁醇;乙胺丁醇二盐 酸盐;2,2'-(1,2-乙二胺)二-1-丁醇二盐 酸盐
    英文名称: Ethambutol dihydrochloride
    英文同义词: [s-(r*,r*)]-2,2'-(ethylenediimino)dibutan-1-ol dihydrochloride;2,2’-(1,2-ethanediyldiimino)bis-,dihydrochloride,(r-(r*,r*))-1-butano;2,2’-(ethylenediimino)di-,dihydrochloride,(+)-1-butano;cl40881;dadibutol;2,2'-(1,2-ETHANE**LDIIMINO)BIS-1-BUTANOL DIHYDROCHLORIDE;ETHAMBUTOL DIHYDROCHLORIDE;ETHAMBUTOL HCL
    分子式: C10H24N2O2.2ClH
    分子量: 277.23
    EINECS号: 213-970-7
    相关类别: Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;抗微生物药物;抗结核病药物;医药与生物化工;抗感染药物;呼吸系统药物;Peptide Synthesis/Antibiotics
    Mol文件: 1070-11-7.mol
    禁发 禁发 盐酸乙胺丁醇 性质
    熔点 198-200°C
    Merck 13,3755
    CAS 数据库 1070-11-7(CAS DataBase Reference)
分子式: C 10 H 24 N 2 O 2 . 2 (HCl)
分子量: 277.23
熔点: 198-200 ℃
质量标准: CP2005/USP30/BP2007
包装规格: 25公斤/桶
性    状:  本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭;略有引湿性。
本品在水中极易溶解,在乙醇中略溶。熔点:199 ~204 ℃,同时分解;比旋度+6.0°至+7.0°。
药理作用: 本品为合成抑菌抗结核药。其作用机理尚未完全阐明。本品可渗入分枝杆菌体内干扰RNA的合成,从而抑制细菌的繁殖,本品只对生长繁殖期的分枝杆菌有效。迄今未发现本品与其他抗结核药物有交叉耐药性。
类    别: 抗结核病药。

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