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聚硅氧烷的主链是一条由硅原子和氧原子交替组成的稳定骨架, 侧链通过硅原子与有机基如甲基、苯基、乙烯基等相连, 由于其分子的这种特殊的结构和组成, 使它既有无机物的特性又有有机物的功能,具有优良的热氧化稳定性、低的玻璃化转变温度、疏水性、低应力等特性。因此, 用它改性环氧树脂既能降低环氧树脂的内应力, 又能增加环氧树脂的韧性、耐高温性Il3] 。聚硅氧烷改性环氧树脂的研究国内外报道比较多。侯庆普等[ln 用聚硅氧烷改性环氧体系, 研究发现: 聚硅氧烷一环氧树脂体系微相分离形态的形成过程不同于一般反应性液体橡胶改性环氧树脂。此体系微相分离结构是在预反应过程中形成的, 是聚硅氧烷在环氧树脂中的分散和聚集两种趋势共同作用的结果。预反应中形成的嵌段共聚物使该体系微相分散微细而且均匀。与未改性环氧树脂相比, 经预反应制得的固化物弯曲杨氏模量和玻璃态线性热膨胀系数均有明显下降, 因此内应力大幅度降低, 抗开裂指数大为提高。光电子能谱分析的结果表明, 预反应可以有效抑制聚硅氧烷向改性环氧树脂表面富集的倾向。
用含硅氢基的聚硅氧烷与烯丙基缩水甘油醚进行硅氢加成反应, 得到含环氧基的聚硅氧烷。然后, 将其与双酚A 型环氧树脂在室温下共混。研究发现: 含环氧基的聚硅氧烷与双酚A 型环氧树脂的质量比为1:10 时, 聚硅氧烷可很好地分散在环氧树脂基体连续相中, 增韧效果最好。
