厂家供应CAS号:472-61-134禁发 盐酸环丙沙星

禁发 盐酸环丙沙星
中文别名:
CAS号:472-61-134
分子量:367.80
分子式:C17H18FN3O3.HCl
禁发 盐酸环丙沙星
拼音名：Yansuan Huanbingshaxing
英文名：Ciprofloxacin Hydrochloride
书页号：2000年版二部-622
 
C17H18FN3O3.HCl.H2O 385.82
本品为1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸出现被限制词语一水合物。按无水物计算，含
禁发 盐酸环丙沙星(C17H18FN3O3.HCl)不得少于98.5％。
【性状】本品为白色或微黄色结晶性粉末；几乎无臭，味苦。
本品在水中溶解，在甲醇中微溶，在乙醇中极微溶解，在氯仿中几乎不溶，在氢氧化钠试液中易溶。
【鉴别】(1)取本品约50mg，置干燥试管中，加丙二酸约30mg，加醋酐10滴，在水浴中加热5～10分
钟，溶液显红棕色。
(2)取本品，加0.1mol/L禁发 盐酸溶液制成每1ml中含8μg的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在
277nm与315nm的波长处有最大吸收。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集647图)一致。
(4)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】酸度 取本品，加水制成每1ml中含25mg的溶液，依法测定(附录Ⅵ H)， pH值应为3.0～
4.5。
溶液的澄清度与颜色 取本品0.1g，加水10ml溶解后，溶液应澄清；如显色，与黄色或黄绿色4号标准
比色液(附录Ⅸ A)比较，不得更深。
有关物质 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L枸橼酸溶液-**
(82:18)用三乙胺调节pH值至3.5为流动相；检测波长为277nm。理论板数按禁发 盐酸环丙沙星峰计算应不低
于2000，禁发 盐酸环丙沙星峰与相邻杂质峰的分离度应符合规定。
测定法 取本品适量，加水制成每1ml中含0.4mg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度
和记录仪衰减，使主成分的峰高为记录仪满量程的2～4倍，记录时间应为主成分峰保留时间的2倍。按面积
归一化法计算，杂质总量不得过1.5％。
氟 取本品约40mg，精密称定，照氟检查法(附录Ⅷ E)测定，按无水物计算，含氟量不得少于4.7％。
水分 取本品，照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定，含水分应为4.7％～6.7％。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1％。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H)，含量金属不得过百万分之二十。
【含量测定】取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸25ml与出现被限制词语试液5ml，振摇使溶解，加橙黄Ⅳ指示
液10滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显粉红色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯
酸滴定液(0.1mol/L)相当于36.78mg的C17H18FN3O3.HCl。
【类别】抗菌药。
【贮藏】遮光，密封保存。
【制剂】(1)禁发 盐酸环丙沙星片 (2)禁发 盐酸环丙沙星胶囊 (3)禁发 盐酸环丙沙星滴眼液
禁发 盐酸环丙沙星
中文别名:
CAS号:472-61-134
分子量:367.80
分子式:C17H18FN3O3.HCl
禁发 盐酸环丙沙星
拼音名：Yansuan Huanbingshaxing
英文名：Ciprofloxacin Hydrochloride
书页号：2000年版二部-622
 
C17H18FN3O3.HCl.H2O 385.82
本品为1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸出现被限制词语一水合物。按无水物计算，含
禁发 盐酸环丙沙星(C17H18FN3O3.HCl)不得少于98.5％。
【性状】本品为白色或微黄色结晶性粉末；几乎无臭，味苦。
本品在水中溶解，在甲醇中微溶，在乙醇中极微溶解，在氯仿中几乎不溶，在氢氧化钠试液中易溶。
【鉴别】(1)取本品约50mg，置干燥试管中，加丙二酸约30mg，加醋酐10滴，在水浴中加热5～10分
钟，溶液显红棕色。
(2)取本品，加0.1mol/L禁发 盐酸溶液制成每1ml中含8μg的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在
277nm与315nm的波长处有最大吸收。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集647图)一致。
(4)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】酸度 取本品，加水制成每1ml中含25mg的溶液，依法测定(附录Ⅵ H)， pH值应为3.0～
4.5。
溶液的澄清度与颜色 取本品0.1g，加水10ml溶解后，溶液应澄清；如显色，与黄色或黄绿色4号标准
比色液(附录Ⅸ A)比较，不得更深。
有关物质 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L枸橼酸溶液-**
(82:18)用三乙胺调节pH值至3.5为流动相；检测波长为277nm。理论板数按禁发 盐酸环丙沙星峰计算应不低
于2000，禁发 盐酸环丙沙星峰与相邻杂质峰的分离度应符合规定。
测定法 取本品适量，加水制成每1ml中含0.4mg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度
和记录仪衰减，使主成分的峰高为记录仪满量程的2～4倍，记录时间应为主成分峰保留时间的2倍。按面积
归一化法计算，杂质总量不得过1.5％。
氟 取本品约40mg，精密称定，照氟检查法(附录Ⅷ E)测定，按无水物计算，含氟量不得少于4.7％。
水分 取本品，照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定，含水分应为4.7％～6.7％。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1％。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H)，含量金属不得过百万分之二十。
【含量测定】取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸25ml与出现被限制词语试液5ml，振摇使溶解，加橙黄Ⅳ指示
液10滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显粉红色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯
酸滴定液(0.1mol/L)相当于36.78mg的C17H18FN3O3.HCl。
【类别】抗菌药。
【贮藏】遮光，密封保存。
【制剂】(1)禁发 盐酸环丙沙星片 (2)禁发 盐酸环丙沙星胶囊 (3)禁发 盐酸环丙沙星滴眼液