奥美凯丹麦工厂主要为高标准要求的医疗行业提供PP、ABS、PA、PEEK、PC、TPE / TPU、 EVA和POM等高性能复合材料。此工厂已于2023年通过医疗器械质量管理体系ISO 13485认证，并将在新生产设施到位且首批订单完成后，申请洁净室和相关受控环境ISO 14644的评估。
2020年奥美凯收购Controlled Polymers后，持续加大在欧洲市场的投资。该动作被外界认为是奥美凯对医疗行业和欧洲市场的看好。据悉，丹麦工厂扩能后，丹麦将成为奥美凯在欧洲的总部。
欧洲医疗市场的持续增长或是奥美凯加大投资的主要原因。有数据称，欧洲医疗市场将在2022年至2028年期间实现两位数增长。不过，欧洲市场实施十分严苛的REACH法规(关于化学品注册、评估、授权和限制的法规)。REACH法规经常修订和更新规则，势必给奥美凯在可持续性和合规性上增加挑战，也将促使其在欧洲市场寻求差异化解决方案。从现阶段反馈来看，奥美凯在全球范围内处领先地位的洁净室环境生产及研发能力，吸引了欧洲市场的广泛关注和兴趣。
奥美凯方面表示，丹麦扩建工厂将在 2023年6月至7月全面投入运营。接下来，奥美凯将夯实其在全球各个地区的客户基础，为未来的持续投资做好准备。
