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我司检测中心目前拥有国内好的高分辨率400M的全自动核磁波谱仪，安捷伦液质联用、气质联用、高效液相、气相色谱等等一系列大型分析仪器。在这里我们有高素质的管理团队、经验丰富的技术团队，将以满足客户需求为导向，不断以更新的行业标准和技术手段为客户提供有效的解决方案和始终如一的服务。
液相色谱柱7大使用误区，你中了几招？
1避免压力和温度的急剧变化温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况；柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料，因此在调节流速时应该缓慢进行，以保持色谱柱内填料的稳定性。2避免直接改变溶剂的组成在需要改变检测样品溶液组成是，应逐渐改变溶剂的组成，特别是反相色谱中，不应直接从有机溶剂改变为全部是水，反之亦然。且在使用次洗脱能力强的 洗脱液冲洗色谱柱时，对流路系统中流动相的置换应以相混溶的溶剂逐渐过渡，每种流动相的体积应是柱体积的20倍左右，即常规分析需要50~75ML。
3避免色谱柱反冲一般来说色谱柱不能反冲，只有色谱柱使用说明书上标明该柱可反冲才可以反冲除去留在柱头上的杂质。否则，反冲色谱柱的影响是迅速降低柱效。
4避免流动相使用不当而破坏固定相选择使用适宜的流动相（尤其是PH），以避免固定相被破坏。有时可以在进样器前面连接一段预柱，分析柱是键合硅胶时，预柱为硅胶，可使流动相在进入分析柱之前预先被硅胶"饱和"，避免分析柱中的硅胶基质被溶解。
5禁止样品未经处理直接进入色谱柱避免将基质复杂的样品尤其是生物样品直接注入柱内，需要对样品进行预处理或者在进样器和色谱柱之间连接一保护柱。保护柱一般是填有相似固定相的短柱。保护柱可以而且应该经常更换。
6禁止将缓冲溶液长时间存放在色谱柱内保存色谱柱时应将柱内充满**或甲醇，柱接头要拧紧，防止溶剂挥发干燥。禁止将缓冲溶液留在柱内静置过夜或更长时间。
7禁止色谱柱未经处理直接封存色谱柱使用完成之后须使用相宜溶剂进行清洁处理，例如ODS柱宜用甲醇冲洗至基线平衡；当采用盐缓冲溶液作流动相时，使用完后应用无盐流动相冲洗；含卤族 元素（氟、氯、xiu）的化合物可能会腐蚀不锈钢管道，不宜长期与之接触；装在液相色谱仪上的色谱柱如不经常使用，应每隔4-5天开机冲洗15分钟。
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